Sarkom mekog tkiva

Sadržaj:

Sarkom mekog tkiva
Sarkom mekog tkiva
Anonim

sarkom mekog tkiva

Sarkom je maligni tumor koji se razvija iz embrionalnog mezoderma. Patologija je lokalizirana najčešće u donjim i gornjim udovima, rjeđe u mliječnoj žlijezdi, srcu, plućima, probavnim organima ili velikim krvnim žilama.

Sarkom mekog tkiva prilično je rijetka bolest, javlja se u otprilike 1-2% ukupne incidence malignih neoplazmi. Najčešće obolijevaju muškarci u dobi od 35 do 65 godina, ali postoje slučajevi razvoja patologije kod osoba mlađih od 30 godina.

Vrste sarkoma

sarkom mekog tkiva
sarkom mekog tkiva

Identificiran je veliki broj sarkoma mekog tkiva, od kojih se svaki razvija drugačije.

Najčešća vrsta:

  • fibrosarkom (stanice - fibrociti su zahvaćeni);
  • miksofibrosarkom (vrsta sarkoma vezivnog tkiva);
  • dezmoidni tumor (također se razvija iz vezivnog tkiva, ali sporije i bez širenja na druge dijelove tijela);
  • liposarkom (pogođene su tjelesne masne stanice);
  • sinovijalni sarkom (zahvaća područje oko zglobova);
  • rabdomiosarkom (obično se razvija na aktivnim mišićima - skeletnim i poprečno-prugastim mišićima), zauzvrat, ovaj tip je podijeljen u tri podvrste:
  • fetalni (djeca su najčešće pogođena);
  • alveolarni (tumor "mladih");
  • pleomorfni (razbolijevaju uglavnom stariji ljudi).
  • - leimosarkom (tumor glatkih mišića (stjenke maternice, želuca ili crijeva) i perifernog živčanog sustava);
  • angiosarkomi (zahvaćaju stanice organa cirkulacijskog sustava);
  • sarkom gastrointestinalnog trakta (zahvaća stijenke probavnih organa);
  • Kaposijev sarkom (bolest ima specifičan tijek, počinje oštećenjem stanica kože, zatim se patološke mrlje mogu razviti na bilo kojem organu).

Stadiji razvoja sarkoma mekog tkiva

I stadij - tumori niskog stupnja, bez metastaza;

II stadij - zloćudne neoplazme do 5 cm u promjeru;

III stadij - duboko smještene maligne neoplazme promjera većeg od 5 cm.

IV stadij - prisutnost metastaza u udaljenim organima i tkivima.

Uzroci razvoja bolesti

Pouzdani razlozi za razvoj ove patologije nisu identificirani, ali postoji niz čimbenika koji pridonose njenom razvoju:

  • izloženost kemijskim karcinogenima;
  • genetska predispozicija;
  • imunološki čimbenici (urođene ili stečene imunodeficijencije);
  • virusi (HIV, herpes);
  • ekološki faktori;
  • zračenje zračenje;
  • česte ozljede.

Simptomi sarkoma mekog tkiva

Simptomi sarkoma mekog tkiva
Simptomi sarkoma mekog tkiva

Pojam "sarkom mekog tkiva" kombinira veliki broj varijanti malignih neoplazmi, međutim, postoji niz zajedničkih simptoma za sve:

  • pojava otoka ili natečenosti;
  • vizualno uočljiva neoplazma;
  • manifestacija sindroma boli (javlja se kada tumor dotakne živčana vlakna);
  • konstantan osjećaj malaksalosti, umora, letargije i nesanice;
  • drastičan gubitak težine;
  • promjena na koži u području razvoja neoplazme (promjena boje, ulceracije).

Dijagnoza

Sarkom je neupadljiva i podmukla bolest, može se otkriti simptomima tek u kasnijim stadijima. Za ranu dijagnozu trebate se obratiti liječniku s prvim manifestacijama nepoznatih neoplazmi, osobito ako postoji predispozicija za razvoj tumora.

Metode za dijagnosticiranje sarkoma mekog tkiva:

  • radiografija - otkrivanje neoplazme i njezina lokalizacija;
  • kompjuterizirana tomografija (CT) - studija tumora u presjeku, dajući informacije o prisutnosti metastaza i veličini tumora;
  • magnetska rezonancija (MRI) - utvrđivanje prirode neoplazme, nakon uklanjanja - potvrda nepostojanja bilo kakvih znakova patologije;
  • biopsija - uzimanje stanica izravno iz tumorske neoplazme, za njihovu daljnju dijagnostiku i dijagnozu;
  • testiranje staničnog sastava na kromosomske promjene.

Liječenje sarkoma mekog tkiva

Liječenje sarkoma mekog tkiva
Liječenje sarkoma mekog tkiva

Ako se otkrije sarkom mekog tkiva bilo koje vrste, liječenje treba započeti odmah. U pravilu, ovo je složena terapija, koja uključuje:

  • kirurgija;
  • radioterapija;
  • kemoterapijski postupci.

Kirurško liječenje je glavna i uvelike odlučujuća metoda liječenja teških patoloških stanja, uključujući i tumore raka. Količina kirurške intervencije ovisi prvenstveno o veličini tumora i njegovom položaju. Ekscizija se vrši unutar određene anatomske regije. Ako je oblik bolesti uznapredovao i kompliciran metastazama, pristupa se amputaciji udova ili organa.

Radioterapija se koristi kao dodatna metoda liječenja. Preoperativno zračenje uvelike olakšava postupak uklanjanja tumora, a također smanjuje rizik od recidiva. Brahiterapija je jedna od metoda terapije zračenjem koja omogućuje zračenje izravno na tumor, bez utjecaja na okolno tkivo.

Kemoterapijski postupci usmjereni na liječenje zloćudnih novotvorina postali su toliko popularni prije samo nekoliko godina. Lijekovi protiv raka propisuju se i prije i poslije operacije, sa ili bez terapije zračenjem. Zahvaljujući ovom učinku na tijelo, razvoj metastaza i recidiva značajno je smanjen.

Prevencija

Ne postoje posebne metode za prevenciju sarkoma mekog tkiva. Međutim, vrijedno je ozbiljno shvatiti činjenicu da osobe s najvećom vjerojatnošću razvoja zloćudnih tumora trebaju biti podvrgnute kontrolnom pregledu barem jednom godišnje. Posebna se pažnja posvećuje osobama koje su primale imunosupresivnu terapiju.

Odvojeno izdvojiti preventivne mjere za već operirane osobe, u pravilu su pod dispanzerskim nadzorom kako bi se spriječio razvoj recidiva.

Kada se sarkom otkrije u ranim fazama razvoja, prognoza je obično povoljna, stopa preživljavanja je do 80%. U slučajevima kada se tumor jako proširio po cijelom tijelu, stopa preživljavanja značajno je smanjena na 35%.

Preporučeni: